近日，金沙集团1862cc成色•整合医学学院郭军教授团队在Journal of Nanobiotechnology期刊 (IF: 10.435) 上在线发表了最新研究成果“Protein nanoparticle-induced osmotic pressure gradients modify pulmonary edema through hyperpermeability in acute respiratory distress syndrome”的论文。郭军教授为责任通讯作者，该研究获得国家自然科学基金和中药学一流学科开放课题资助。

        炎性肺水肿是急性呼吸窘迫综合征的重要特征，也是新冠重症患者晚期治疗面临的致死性难题。但其水肿发生的机制至今不明，成为当前临床改善急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和新冠重症患者治疗手段的重大障碍。

        本研究以血管紧张素Ⅱ、缓激肽和刺突蛋白刺激诱导的肺泡细胞水肿作为模型，采用新型中间纤维张力探针，将渗透压牵拉的骨架张力变化转换为实时光学信号，研究发现：胞内骨架解聚及炎症小体生成能诱导胞内大量蛋白纳米颗粒生成，通过吸附阳离子，诱导胞内渗透势能增加及炎性肺泡水肿发生。

        同时引用纳米“双电层压缩”理论和唐南效应，解析蛋白纳米颗粒生成通过吸附阳离子，导致肺泡细胞超极化，激活L-VGCC等电压依赖离子通道，调控钙离子内流；然而，化学信号激活的非选择性阳离子通道也参与了钙离子内流调控。这两种途径的钙信号都能以电压依赖的方式激活 Sur1-TRPM4 通道，协同诱导钠离子内流、胞内高渗和水肿发生。本研究还充分借鉴中西药联合使用多靶点治疗优势，筛选下调细胞渗透压和抑制肺水肿发生的新药物组方，为炎性肺水肿治疗提供新药理机制及新治疗药方。继而改善急性呼吸窘迫综合征及重症新冠患者治疗面临的窘境，充分发挥中西药联合治疗疑难病症的医学新优势。

        原文链接如下：

        https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-022-01519-1